產前唐氏症篩檢選擇多！費用、補助、準確率看這篇就夠 ... | 新手媽咪網

2019年4月11日—如果初唐篩檢結果指數高於1/270，或是錯過初唐的孕媽咪，也沒有做非侵入性胎兒染色體檢測或羊膜穿刺，多半會建議做中期唐氏症篩檢，先抽血再用兩項或四項 ...

內容編輯／Vera Chen

人類有23對染色體，包括22對染色體及一對性染色體（決定性別），染色體數目的多或少可能都會造成胎兒的異常、早期的流產或胚胎萎縮自然淘汰，而唐氏症就是「第21對」染色體多一條。

唐氏症患者常併發智能障礙與多重先天性疾病與缺陷，包括：智能不足、先天性心臟病、腸胃道異常、免疫機能低下、視力與聽力的缺陷、以及骨骼發育異常。唐氏症是最常見的染色體異常，新生兒發生率約1/600~1/800，而且絕大部分的唐氏症是因基因突變所造成，每個孕婦都有可能生下唐氏症兒。

■ 孕婦生產時年齡超過34歲以上

■ 家族史有唐氏症患者

■ 以前曾生育過唐氏兒者

■ 孕婦生產時嬰兒父親的年齡超過50歲以上 

■ 家族史有先天性心臟病患者

■ 家族內曾有生育過任何其他基因疾病、智能不足、染色體異常、先天缺陷者

【非侵入性唐氏症篩檢】

初期唐氏症篩檢（頸部透明帶檢測）

為了提早得知是否懷有唐氏症胎兒，孕婦在第一孕期時可以選擇做初期唐氏症篩檢（簡稱「初唐」），藉由經過訓練合格的醫師超音波檢查，檢查頸部透明帶及其他指標，配合抽血，最後經由電腦軟體計算得出唐氏症風險。

>>建議週數：11~13週

>>檢查方式：超音波檢查寶寶頸部透明帶厚度(<2.5cm)及抽血計算機率。

>>準確率：82~90%

>>費用：2000~3000元（台北市市民補助2200元）

（推薦閱讀：頸部透明帶可揪出唐氏症風險！厚度、篩檢、費...