能源貧戶的嘆息電費吃掉我的生活費 | 新手媽咪網
由於陳媽媽還有工作能力,低收入戶補助只能領7,000多元,要撐起一個家仍然相當勉強,為了省錢只能自己開伙。「水電瓦斯費占支出大概10%到20%。」陳媽媽掰著手指算了算 ...
戴呼吸器的少女[1] 習慣黑夜的老人[2] 不敢換冰箱的貧戶[3] 如何照亮他們[4]當生活必需品變成奢侈品是什麼感覺?根據主計總處2014年台灣家庭收支報告,13%的家庭處於「能源貧窮」的危機,油、水、電、瓦斯等能源開支占掉了總收入的10%以上。而且台電受限於電業法,對於弱勢家庭,只能給予最低單價的幫助。
這些家庭在面臨能源成本的壓力下,為了省錢,不得已犧牲掉生活品質與健康,甚至讓孩子們對未來失去希望。《聯合報》走訪這些家庭,邀請你一同關心這群被忽略的「能源貧戶」。
電費壓垮生活 罕病兒連呼吸都奢侈小琪(化名)是一位罹患脊髓型肌肉萎縮症的小女孩,和媽媽、姊姊三人相依為命。承租的國宅內,客廳擺滿了小琪的維生設備,對小琪而言,電力不只是民生必需品,而是她與這個世界連結的生命線。
「睡覺的時候,整個晚上都要開著氧氣機,而且很耗電,呼吸器也同時要開著,潮濕瓶也要用電,一個呼吸設備同時插三個電,從睡覺一直用到早上,氣墊床也不是充飽氣就好,換氣的過程一樣要用電。」小琪媽媽一邊幫小琪倒水,一邊輕快地介紹家中環境,但眼裡滿是對小女兒的不捨。
為了照顧小女兒,小琪媽媽沒辦法正常上班,只能在家接零星的設計案,收入不固定,但每月的電費支出,卻只會多,不會少。
「冬天一定要開暖氣,夏天一定要開冷氣,而且是開24小時。」小琪因為肌肉萎縮影響神經,無法自行調節體溫,冷暖氣使用時間就是得這麼長,還必須定期回診,追蹤退化狀況。不過醫生不太希望患者太常進出醫院,所以要求維生設備能夠備在家裡,一來方便就近照顧,另一方面避免感染風險,減輕病人體力消耗。「夏天的話,補助完之後最高也要付到3、4千塊的電費。」小琪媽媽無奈地說。
以前小琪不需要這麼常戴呼吸器,但隨著肌肉逐漸萎縮,呼吸器使用時間和次數愈來愈頻繁,政府補助卻不會因此增加。雖然除了台電的電費補助外,政府還針對罕見疾病另外推出相關方案,依照不同設備規定度數進行補貼,對於小琪家來說,負擔多少減輕一些,但是補貼有限,超過的部分還是得自行想辦法,只是在收入不穩定的情況下,常常只能挖東牆、補西牆...
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